В частности, расширен понятийный аппарат, уточнен порядок регистрации и экспертизы лекарственного препарата в референтном государстве, уточнен порядок регистрации и экспертизы по децентрализованной процедуре в референтном государстве и государствах признания.
Также внесены изменения в некоторые приложения к Правилам.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Документы: Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 26.11.2025 N 93 «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения»