Стороны заключили контракт на поставку медоборудования. Поставщик не доставил часть товара, поэтому заказчик начислил ему штраф и обратился за его взысканием в суд.
Поставщик попросил списать сумму штрафа, заявив, что нарушение произошло из-за введения санкций. В подтверждение этого довода он представил письма производителя и официального дистрибьютора медоборудования, которые подтвердили невозможность доставки продукции в РФ.
В список товаров N 1 с защитной мерой в виде запрета включат:
· 27.11.4 — трансформаторы электрические;
· 27.12.31 — панели и прочие комплекты электрической аппаратуры коммутации или защиты на напряжение не более 1 кВ;
· 27.12.32 — панели и прочие комплекты электрической аппаратуры коммутации или защиты на напряжение более 1 кВ;
· 27.32 — провода и кабели электронные и электрические прочие (кроме патч-кордов, кабельных сборок, токопроводов и шинопроводов на напряжение более 1 кВ).
Уведомление о месте, дате и времени проведения внеплановой проверки направляется только заявителям (при их наличии) и субъектам контроля.
Иные приглашенные на заседание комиссии (инспекции) по проведению внеплановой проверки лица, т.е. эксперты, представители органов власти, свидетели, а также победитель закупки, извещаются по усмотрению контролеров.
Документ: Письмо ФАС России от 02.07.2026 N ГР/67937/26
Заказчик приобретал медицинские расходники, в том числе шприцы-манометры для баллонного катетера с кодом 32.50.13.110 по ОКПД 2. В извещении он установил для них защитную меру в виде преимущества. Контролеры решили, что такой товар относится к позиции 385 перечня N 2 – хирургические иглы, колющие инструменты, шприцы. На эту продукцию распространяется ограничение.
Планируют создать электронную почтовую систему. Ее станут использовать, в частности, для приема и доставки заявлений, уведомлений, извещений, требований и прочих юридически значимых сообщений (с. 9 и 10 проекта).
На Госуслугах у компаний, ИП и других физлиц, которые зарегистрированы в ЕСИА, появятся электронные почтовые ящики. Через них можно обмениваться документами и сообщениями.
Дополнения внесены в I и во II разделы перечня.
В частности, в перечень включены следующие позиции: желатин, калия перманганат, нитразепам, пиридоксин, фенобарбитал, хлоргексидин и др.
Напомним, что Правила формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств утверждены постановлением Правительства РФ от 17.03.2026 N 277.
В список стратегически значимых лекарств добавили, в частности, ЖНВЛП, препараты для лечения особо опасных инфекций, социально значимых и представляющих опасность для окружающих заболеваний.
Ведомство пояснило, что для подтверждения опыта участника закупки с доптребованиями подходит исполненный договор, сопоставимый с предметом контракта. Постановление о доптребованиях не допускает возможности учитывать отдельные виды или часть стоимости работ из общего объема обязательств по такому договору.
Положение об оценке заявок тоже не предусматривает данной возможности.
Документ: Письмо ФАС России от 17.06.2026 N РД/60612/26
Стороны заключили контракт на поставку шовного материала. Его следовало исполнять по заявкам заказчика.
Предприниматель поставил часть товара с просрочкой, а часть не поставил вовсе. Заказчик решил в одностороннем порядке отказаться от сделки. Контролеры включили сведения в РНП.
Суды трех инстанций не согласились с решением контролеров. Они учли, что в контракте не определили конкретное количество товара и сроки подачи заявок.
Соответствующее изменение внесено в перечень банков, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 13 июля 2018 г. N 1451-р.
Документ: Распоряжение Правительства РФ от 20.06.2026 N 1543-р <О внесений изменений в акты Правительства Российской Федерации>
Сообщается, что законодательством предусмотрен следующий закрытый перечень оснований назначения лекарственного препарата по торговому наименованию при наличии медицинских показаний: назначение по жизненным показаниям с обоснованием; индивидуальная непереносимость взаимозаменяемых лекарственных препаратов.
Отмечено, что при описании объекта закупки допускается указание государственными (муниципальными) заказчиками на торговые наименования лекарственных препаратов с учетом следующего:
— решение врачебной комиссии о назначении и применении лекарственных препаратов по торговым наименованиям должно быть оформлено в соответствии с требованиями Порядка создания и деятельности врачебной комиссии (утв.
