Другие направления

В частности, установлено, что заявление о предоставлении или подтверждении разрешения, заявление о переоформлении разрешения, заявление об отмене разрешения подаются с использованием Единого портала госуслуг. Исключается возможность подачи таких заявлений на бумажном носителе.
Кроме того, внесенными изменениями сокращены сроки процедур в рамках предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro, а также сроки принятия соответствующих решений.

Читать далее…

Утратит силу аналогичное постановление Правительства РФ от 09.08.2021 N 1321.

Документы: Постановление Правительства РФ от 16.05.2026 N 557 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий, указанных в пунктах 1, 2 и 5 части 5 статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (за исключением медицинских изделий, указанных в подпунктах «а», «в» и «г» пункта 11 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 г.)»

Полагаем, что нельзя, поскольку перерыв для питания и отдыха должен разделять рабочий день на части.
Согласно ч. 1 ст. 108 ТК РФ в течение рабочего дня (смены) работнику должен быть предоставлен перерыв для отдыха и питания продолжительностью не более двух часов и не менее 30 минут, который в рабочее время не включается.

Читать далее…

Да, регистрация в системе «Честный ЗНАК» обязательна для ИП, который занимается оптовой торговлей маркированными товарами, даже если он не работает с физическими лицами. Это требование распространяется на всех участников оборота маркированных товаров — производителей, импортёров, оптовиков и розничных продавцов.
В системе «Честный знак» должны регистрироваться участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, — хозяйствующие субъекты, осуществляющие торговую деятельность, связанную с приобретением и продажей указанных товаров, а также хозяйствующие субъекты, осуществляющие их поставку, в том числе производители (п.

Читать далее…

В частности, уточнен порядок инспектирования производственной площадки, являющейся поставщиком продукции или услуг по контракту с производителем медицинских изделий, определен срок организации и проведения периодического (планового) инспектирования производства, уточнены цели обращения производителя медицинских изделий в инспектирующую организацию с заявлением о проведении внепланового инспектирования.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Читать далее…

Требования распространяются на деятельность по заготовке, хранению, транспортировке, осуществляемую медицинскими организациями, их обособленными подразделениями (филиалами) и структурными подразделениями, которые являются субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов в соответствии со статьей 15 Федерального закона от 20 июля 2012 года N 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» и осуществляют деятельность в соответствии с обязательными требованиями к заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая обязательные требования безопасности донорской крови и (или) ее компонентов, установленными Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденными постановлением Правительства от 14 мая 2025 года N 641.

Читать далее…

Организация разработки контрольных измерительных материалов для проведения ГИА по образовательным программам СПО в форме демонстрационного экзамена и критериев их оценивания, обеспечение этими контрольными измерительными материалами государственных экзаменационных комиссий осуществляются Минпросвещения России.
Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года.

Документы: Приказ Минпросвещения России от 16.04.2026 N 275 «Об утверждении Порядка разработки, использования и хранения контрольных измерительных материалов, используемых при проведении государственной итоговой аттестации по образовательным программам среднего профессионального образования в форме демонстрационного экзамена» Зарегистрировано в Минюсте России 19.05.2026 N 86516.

Установлено, что при применении электронного обучения, дистанционных образовательных технологий взаимодействие участников образовательных отношений обеспечивается с использованием многофункционального сервиса обмена информацией.
Уточнен порядок проведения промежуточной аттестации и текущего контроля успеваемости обучающихся.

Документы: Постановление Правительства РФ от 06.05.2026 N 517 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 11 октября 2023 г.

Читать далее…

Так, из перечня документов, которые поступающий вправе предоставить помимо пакета обязательных документов, исключена копия договора о целевом обучении.
Кроме того, дополнен перечень лиц, которым право на зачисление в образовательную организацию на обучение по образовательным программам СПО предоставляется в первоочередном порядке вне зависимости от результатов освоения указанными лицами образовательной программы основного общего или среднего общего образования.

Читать далее…

Сообщается, в частности, следующее:
в состав исполнительной документации при строительстве, реконструкции, капитальном ремонте объектов капитального строительства включаются в том числе акты освидетельствования скрытых работ, ответственных конструкций, участков сетей инженерно-технического обеспечения, а также акты освидетельствования геодезической разбивочной основы;
действующие нормативные документы не ограничивают объединение нескольких видов работ в одном акте освидетельствования скрытых работ, а также не устанавливают ограничений по количеству страниц актов освидетельствования (при оформлении многостраничных актов подлежат соблюдению общие требования к оформлению документов, установленные ГОСТ Р 7.0.97-2025).

Читать далее…