Здравоохранение - РайТ - Консультант плюс в Москве

Утверждены типовые дополнительные профессиональные программы повышения квалификации по специальности «Стоматология детская», «Детская онкология-гематология», «Коммунальная гигиена», «Детская эндокринология», «Генетика», «Судебно-психиатрическая экспертиза», «Неонатология», «Нефрология», «Стоматология общей практики»

29.06.2026
3 мин.
12

Целью дополнительной профессиональной программы повышения квалификации специалистов с высшим медицинским образованием является совершенствование компетенций, необходимых для осуществления профессиональной деятельности по специальности «Стоматология детская» (область профессиональной деятельности — 02 Здравоохранение, уровень квалификации — 8 уровень).
Определены форма обучения по программе, срок ее освоения, планируемые результаты обучения, формы аттестации, организационно-педагогические условия реализации программы и пр.

Установлены единые правила прохождения иностранцами медосвидетельствования

22.06.2026
2 мин.
7

В частности, предусмотрен срок, в течение которого въезжающие в РФ иностранцы обязаны пройти медосвидетельствование — 30 календарных дней со дня въезда в РФ. Медосвидетельствование необходимо пройти для получения разрешения на временное проживание, разрешения на временное проживание в целях получения образования, вида на жительство, в целях получения разрешения на работу, а также для получения (переоформления) патента.

Внесены изменения в госпрограмму РФ «Развитие здравоохранения»

22.06.2026
< 1 мин.
7

Изменения внесены в приложения N 8, 10, 16, 22, 25, 29, 31, 36, 38, 39 к указанной госпрограмме, которыми регламентировано условие в виде централизации закупок для предоставления из федерального бюджета межбюджетных трансфертов в соответствии с постановлениями Правительства РФ от 12.06.2026 N 736 и от 12.06.2026 N 737.
Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

С 1 сентября 2026 г. подлежат применению новые санитарные правила СП 2.2.4285-26 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда»

15.06.2026
< 1 мин.
10

Санитарные правила устанавливают обязательные требования к обеспечению безопасных для человека условий труда.
Соблюдение Санитарных правил является обязательным для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей. Санитарные правила не распространяются на условия труда водолазов, космонавтов, условия выполнения аварийно-спасательных работ или боевых задач.
Юридические лица и индивидуальные предприниматели обязаны осуществлять:
производственный контроль за условиями труда;
разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия, предусмотренные Санитарными правилами.

Дополнены особенности применения Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

15.06.2026
< 1 мин.
11

Установлено, что Единые санитарные требования применяются в отношении продукции, на которую распространяется действие технических регламентов Таможенного союза, производимой и выпускаемой в обращение на основании документов о соответствии продукции указанным требованиям, в том числе выданных или принятых до 30 июня 2024 года — по разделу 1. «Требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» в части требований к продукции, являющейся объектом технического регулирования технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки» (ТР ЕАЭС 051/2021)», в связи с вступлением в силу указанного технического регламента.

С 1 сентября 2026 года подлежит применению обновленный порядок выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений

09.06.2026
< 1 мин.
11

Справки и медицинские заключения выдаются в произвольной форме, если законодательством РФ не установлено иное, на бумажном носителе и (или) в форме электронного документа с использованием УКЭП медицинского работника.
Справки и медицинские заключения на бумажном носителе выдаются лицу при его личном обращении в медицинскую организацию за получением указанных документов при предъявлении документа, удостоверяющего личность.

Утверждены правила предоставления платных медицинских услуг

09.06.2026
< 1 мин.
12

Правила переизданы в связи с окончанием срока действия аналогичных правил, утвержденных постановлением Правительства от 11.05.2023 N 736.
Постановление вступает в силу с 1 сентября 2026 г.

Документы: Постановление Правительства РФ от 30.05.2026 N 659 «Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг»

Уточнен порядок предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro

08.06.2026
< 1 мин.
14

В частности, установлено, что заявление о предоставлении или подтверждении разрешения, заявление о переоформлении разрешения, заявление об отмене разрешения подаются с использованием Единого портала госуслуг. Исключается возможность подачи таких заявлений на бумажном носителе.
Кроме того, внесенными изменениями сокращены сроки процедур в рамках предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro, а также сроки принятия соответствующих решений.

С 1 сентября 2026 года вступает в силу обновленный порядок ввоза на территорию РФ медицинских изделий, не подлежащих регистрации

08.06.2026
< 1 мин.
12

Утратит силу аналогичное постановление Правительства РФ от 09.08.2021 N 1321.

Документы: Постановление Правительства РФ от 16.05.2026 N 557 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий, указанных в пунктах 1, 2 и 5 части 5 статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (за исключением медицинских изделий, указанных в подпунктах «а», «в» и «г» пункта 11 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 г.)»

Внесены изменения в требования к оценке системы менеджмента качества медицинских изделий

04.06.2026
< 1 мин.
14

В частности, уточнен порядок инспектирования производственной площадки, являющейся поставщиком продукции или услуг по контракту с производителем медицинских изделий, определен срок организации и проведения периодического (планового) инспектирования производства, уточнены цели обращения производителя медицинских изделий в инспектирующую организацию с заявлением о проведении внепланового инспектирования.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Заказать звонок