Внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
- 01.12.2025
- < 1 мин.
- 66
В частности, расширен понятийный аппарат, уточнен порядок регистрации и экспертизы лекарственного препарата в референтном государстве, уточнен порядок регистрации и экспертизы по децентрализованной процедуре в референтном государстве и государствах признания.
Также внесены изменения в некоторые приложения к Правилам.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.


